适用人群
适用于已完成诱导或巩固化疗、造血干细胞移植等根治性治疗后的急性白血病（AML、ALL）、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者。推荐用于疗效评估、复发风险分层、治疗结束后或移植后的定期监测以及临床疑似复发时的辅助诊断。不适用于初诊或未获得肿瘤特征性分子标志物的患者。
检测内容
本检测采用高通量测序技术，对患者治疗后外周血样本中的循环肿瘤DNA进行超高深度测序。检测基于患者在治疗前已明确的白血病/淋巴瘤相关基因突变谱或免疫球蛋白/T细胞受体基因的克隆性重排序列，设计个性化追踪探针，对治疗后血液样本进行深度靶向测序，以实现对肿瘤特异性分子标志物的超灵敏（检测限低至10^-6）定量监测，评估微小残留病水平。
样本要求
必须使用专用Streck cfDNA BCT采血管采集。采血后轻柔颠倒混匀8-10次，室温保存与运输，避免冷冻、剧烈震荡及长时间高温。样本在采血管内于6-30℃下可稳定保存14天。请于采样后72小时内寄出。
临床应用
本检测能比传统形态学和流式细胞术更灵敏地监测治疗后体内残留的微量肿瘤细胞，是评估治疗反应深度、预测复发风险的关键工具。其定量结果可为医生提供重要参考：指导巩固治疗强度、决定是否启动或停止维持治疗、评估移植后疗效并抢先干预、以及评估新药临床试验的分子学缓解状态，从而实现个体化、精准化的疾病管理，改善患者预后。
高碑店办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市高碑店市北大街166号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。